在新型冠状病毒的检测上，美国并未使用世界卫生组织分发的试剂盒，而是单独研制出一种同类产品。

然而，美国疾病控制与预防中心（CDC，下称：美疾控中心）上月自研的第一批试剂盒的某个部件存在缺陷，导致全美众多公共卫生实验室无法使用，妨碍了目前已在多个州爆发的疫情的检测。

据美国政治新闻网站“Politico”3月1日曝料，对于上述事件，美疾控中心的上级部门——美国卫生与公众服务部（HHS）已经展开调查。

美疾控中心用于新冠病毒的核酸检测试剂盒 图自美疾控中心网站

有公共卫生专家表示，检测能力受到耽搁，使得美国在应对这种病毒时变得迟钝。只是在本周，美国的检测步伐才开始加快。

报道指出，美疾控中心在亚特兰大的实验室显然出现了一个试剂盒制造上的缺陷，这种情况已经引起了联邦各卫生机构和官员之间的相互指责，他们都在一场重大的公共卫生危机中受到严密的审查。

目前还不清楚哪些高级卫生官员、哪些机构知道美疾控中心存在的检测问题，以及他们何时获悉这些问题。

1日晚间，卫生与公众服务部的一位发言人说，该部门正在召集美疾控中心以外的一个科学家小组，来调查检测手段的进展及缺陷。卫生与公众服务部没有透露更多有关专家身份的细节，也没有表明这些专家是否包括政府和外部科学家。

美国“Axios”新闻网首先报道了卫生与公众服务部的调查，并表示试剂盒某个部件受到污染可能是问题所在。卫生与公众服务部的一名官员称，相关问题现在已经得到解决。

“Politico”报道称，目前尚不清楚为什么美疾控中心开发了自己的检测手段，而不是依赖于世界卫生组织分发的试剂盒。一些专家认为，该机构是想要一种能“更好地排除其他病毒”的检测方法。

另据《华尔街日报》报道，美国食品药品监督管理局（FDA）局长斯蒂芬•哈恩（Stephen Hahn）1日晚间在一份声明中说，该局已被提醒注意美疾控中心可能存在的相关问题，其官员已经与美疾控中心进行合作，以确定某些试剂盒组件的缺陷是由于制造问题造成的。